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위탁생산 문의
유형을 선택해 접수하세요.
담당자가 확인 후 회신드립니다.
자주 묻는 질문
문의 전에 확인하실 수 있는 내용을 모았습니다.
어떤 원료를 취급하나요?
원료의약품(API)·부형제·식품 원료·화장품 원료·도매 원료를 취급하며, 현재 홈페이지에 공개된 품목은 총 239건입니다. 갈래별로는 KDMF APIs(원료의약품) 79건 · Excipients(부형제) 15건 · 식품 원료(식품) 86건 · 화장품 원료(화장품) 59건 입니다. 원료의약품은 DMF 누계 232품목(2025년 12월 기준)을 등록했습니다. 품목마다 개별 페이지가 있어 성분명·CAS No.·KDMF 등록번호·제조원·규격을 확인하실 수 있습니다.
성분명이나 CAS 번호로 원료를 찾을 수 있나요?
제품 페이지 검색창에 성분명(영문·한글)이나 CAS No. 를 입력하시면 바로 찾으실 수 있습니다. 제품 구분·분류·규격(EP·USP·NF·KP·JP·BP·In-house)·제조원으로 좁혀서 보실 수도 있고, 여러 조건을 동시에 거실 수 있습니다. 검색 결과 주소가 그대로 유지되므로 사내 공유도 가능합니다.
KDMF 등록 원료인지 어떻게 확인하나요?
제품 목록에서 「KDMF 등록 품목만 보기」를 켜면 등록 품목만 남습니다. 품목 상세에는 KDMF 등록번호를 그대로 표기합니다. 등록번호가 없는 품목에는 임의 표기를 넣지 않으므로, 표기가 없으면 등록 이력이 확인되지 않은 품목입니다.
견적이나 샘플은 어떻게 요청하나요?
문의 페이지에서 「원료 견적」 유형을 선택하고 관심 품목(성분명 또는 CAS No.)과 요청 수량을 남겨 주시면 담당자가 확인 후 회신드립니다. 견적·샘플·기술자료 중 필요한 것을 함께 선택하실 수 있습니다. 제품 목록에서 여러 품목을 담아 한 번에 요청하시면 품목 칸이 자동으로 채워집니다.
위탁생산(CDMO)도 맡길 수 있나요?
가능합니다. Global Top-tier CDMO 기업 Porton 과 독점 파트너십을 맺고 있으며, FDA·EMA·PMDA cGMP 규격 검증을 통과한 인프라로 생산합니다. 원료의약품 소싱부터 공정 개발, 위탁합성, 완제의약품(FDF) 생산까지 한 흐름으로 대응하고, 전임상부터 상업화까지 단계에 맞춰 범위를 조정합니다. 문의 시 비밀유지계약(NDA) 요청을 함께 체크하실 수 있습니다.
직접 생산하는 원료가 있나요?
평택 공장에서 비타민 K2·프로바이오틱스 등 바이오 원료를 발효·정제 공정으로 직접 생산합니다. 2021년 11월 가동과 함께 ISO 22000 인증을 받았고, 2,500평 부지에 400평 규모 1공장을 운영합니다. 대전 바이오연구소(2019년 설립)에서 개발한 상용화 기술을 이 공장 생산으로 잇습니다.
품질과 보관 관리는 어떻게 하나요?
향남 물류센터에서 KGIP·KGSP 기준으로 원료를 보관하고 출고합니다. 2018년 식품의약품안전처로부터 KGIP 자체시험실 인증을 받았으며, Kosher·Halal 을 포함해 12건의 인증을 보유하고 있습니다. 인증 내역과 DMF 등록 현황은 품질관리 페이지에서 확인하실 수 있습니다.